2024-09-21 13:29:08
Gesundheit
Medicine
Wissenschaft
Herausforderungen bei der Alzheimer-Behandlung
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Der Presse-Radar zum Thema:
zdf
Das Alzheimer-Medikament Leqembi (Lecanemab) wurde in der EU nicht zugelassen, da Nebenwirkungen wie Hirnschwellungen das Risiko nicht aufwiegen. In Großbritannien wurde es mit Einschränkungen zugelassen. Die Gefahr für Nebenwirkungen hängt vom genetischen Risikofaktor Apolipoprotein E ab; Patienten mit der Variante 4 haben ein doppelt so hohes Risiko. In Deutschland leben etwa 1,8 Millionen Menschen mit Demenzerkrankungen, deren Zahl bis 2050 auf 2,4 bis 2,8 Millionen steigen wird. Bislang kö..
Frankfurter Rundschau
Alzheimer-Medikament Lecanemab in Deutschland nicht zugelassen – Experten überrascht
Behandlung mit Lecanemab kann schwere Nebenwirkungen wie Hirnschwellungen und Hirnblutungen verursachen. EMA lehnt Zulassung ab, da Risiko-Nutzen-Verhältnis ungünstig. Heilung von Alzheimer noch nicht in Sicht, Forschung nach Kombinationstherapien notwendig.
tz
Alzheimer-Medikament Lecanemab in Deutschland nicht zugelassen – Experten überrascht
Das Alzheimer-Medikament Lecanemab ist in Deutschland nicht zugelassen, obwohl es in anderen Ländern verfügbar ist. Experten sind überrascht von dieser Entscheidung der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA). Ein weiteres Alzheimer-Medikament, Donanemab, befindet sich derzeit im Zulassungsverfahren bei der EMA.
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