2024-09-21 13:29:08
Gesundheit
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Wissenschaft

Herausforderungen bei der Alzheimer-Behandlung

Bild unter Lizenz von Shutterstock.com verwendet

Die jüngste Ablehnung von Lecanemab in Deutschland verdeutlicht erhebliche Herausforderungen bei der Alzheimer-Behandlung. Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) hielt das Medikament für unwirksam im Vergleich zu seinen schwerwiegenden Nebenwirkungen wie Hirnschwellungen und Blutungen.

Da die Zahl der Demenzfälle bis 2050 weltweit auf 139 Millionen steigen soll, wächst die Dringlichkeit, diese Krise anzugehen. Trotz der Zulassung von Lecanemab in anderen Ländern überwiegen die Risiken die potenziellen Vorteile, was zu weiteren Forschungen zu Kombinationstherapien führt.

Allein in Deutschland leiden etwa 1,8 Millionen Menschen an Demenz, mit einer voraussichtlichen erheblichen Zunahme der Fallzahlen. Derzeit beschränken sich die Behandlungsoptionen auf die Symptomkontrolle, da eine Heilung noch nicht in Sicht ist.

Während die medizinische Gemeinschaft mit diesen Problemen ringt, spielen Bewusstseinsinitiativen wie der Welt-Alzheimer-Tag weiterhin eine entscheidende Rolle bei der Aufklärung der Öffentlichkeit über Demenz.

zdf
21. September 2024 um 04:34

Alzheimer: Wie geht es weiter mit Lecanemab?

Das Alzheimer-Medikament Leqembi (Lecanemab) wurde in der EU nicht zugelassen, da Nebenwirkungen wie Hirnschwellungen das Risiko nicht aufwiegen. In Großbritannien wurde es mit Einschränkungen zugelassen. Die Gefahr für Nebenwirkungen hängt vom genetischen Risikofaktor Apolipoprotein E ab; Patienten mit der Variante 4 haben ein doppelt so hohes Risiko. In Deutschland leben etwa 1,8 Millionen Menschen mit Demenzerkrankungen, deren Zahl bis 2050 auf 2,4 bis 2,8 Millionen steigen wird. Bislang kö..
Frankfurter Rundschau
21. September 2024 um 09:30

Alzheimer-Medikament Lecanemab in Deutschland nicht zugelassen – Experten überrascht

Alzheimer-Medikament Lecanemab in Deutschland nicht zugelassen – Experten überrascht
Behandlung mit Lecanemab kann schwere Nebenwirkungen wie Hirnschwellungen und Hirnblutungen verursachen. EMA lehnt Zulassung ab, da Risiko-Nutzen-Verhältnis ungünstig. Heilung von Alzheimer noch nicht in Sicht, Forschung nach Kombinationstherapien notwendig.
tz
21. September 2024 um 09:30

Alzheimer-Medikament Lecanemab in Deutschland nicht zugelassen – Experten überrascht

Alzheimer-Medikament Lecanemab in Deutschland nicht zugelassen – Experten überrascht
Das Alzheimer-Medikament Lecanemab ist in Deutschland nicht zugelassen, obwohl es in anderen Ländern verfügbar ist. Experten sind überrascht von dieser Entscheidung der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA). Ein weiteres Alzheimer-Medikament, Donanemab, befindet sich derzeit im Zulassungsverfahren bei der EMA.
KW

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