Experten in Deutschland schlagen Alarm wegen privater Anbieter von Neugeborenen-Screenings. Das staatliche Programm erkennt effektiv 19 schwere Krankheiten, darunter Mukoviszidose und spinale Muskelatrophie, und gewährleistet den rechtzeitigen Zugang zu spezialisierten Behandlungsnetzwerken.
Im Gegensatz dazu fehlen kommerziellen Tests oft diese kritischen Verbindungen, was potenziell lebensbedrohliche Verzögerungen zur Folge haben kann. Forscher in Heidelberg und Mannheim entwickeln einen umfassenden Plan für genomisches Screening, wobei das Universitätsklinikum Heidelberg plant, diesen im Jahr 2026 einzuführen.
Unterdessen sollen Verbesserungen des staatlichen Screening-Prozesses ab dem 13. Januar 2025 in Kraft treten. Eltern wird geraten, staatliche Dienste zu priorisieren, um die Gesundheit ihrer Neugeborenen zu schützen.
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