Ein neuer Beratungsdienst in Berlin zielt darauf ab, Personen zu unterstützen, die mit postviralen Syndromen wie Long Covid und Myalgischer Enzephalomyelitis/Chronischem Fatigue-Syndrom (ME/CFS) zu kämpfen haben. Diese Initiative bietet Unterstützung bei sozialen und beruflichen Herausforderungen, denen Patienten und ihre Familien gegenüberstehen, einschließlich der Navigation durch Sozialhilfeanträge und der Bewältigung psychischer Belastungen. Wichtig ist, dass der Dienst anonym und über verschiedene Kanäle zugänglich ist.
Gleichzeitig betont die Bundesforschungsministerin Dorothee Bär die dringende Notwendigkeit einer verstärkten Forschung zu Long Covid und ME/CFS. In jüngsten Gesprächen mit Gesundheitsministerin Nina Warken hob sie die beträchtliche Anzahl der von diesen Erkrankungen betroffenen Menschen und die dringende Nachfrage nach wirksamen Behandlungsmöglichkeiten hervor. Derzeit hat die medizinische Gemeinschaft ein begrenztes Verständnis dieser Syndrome, insbesondere ME/CFS, das trotz seiner Häufigkeit unter Long Covid-Patienten weitgehend übersehen wurde.
Patienten mit ME/CFS stehen vor zahlreichen Hürden, darunter uninformierte Gesundheitsdienstleister und skeptische Versicherungsgesellschaften in Österreich, der Schweiz und Deutschland. Jüngste Studien in Österreich haben erhebliche Mängel in der Versorgung aufgedeckt, während Patienten in der Schweiz oft lange Reisen für Bewertungen ertragen müssen. Darüber hinaus stehen viele in Deutschland vor rechtlichen Auseinandersetzungen bezüglich ihrer Erkrankungen. Der Anstieg der ME/CFS-Fälle seit Beginn der Pandemie stellt neue Hindernisse für die Betroffenen dar und unterstreicht die Notwendigkeit umfassender Unterstützung und Verständnis im Gesundheitssystem.
